芯片
 如(rú)果把中央處理器(qì)CPU比懂業喻為(wèi)整個電腦系統的心髒，那麼主闆上的芯片組就是整個身體說朋的軀幹。對于主闆而言，芯片組幾乎決定了這塊主闆的功能，進而影響到整個電腦系統性的高能的發揮，芯片組是主闆的靈魂。 
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 芯片組（Chipset）是主闆的朋嗎核心組成部分，按照在主闆上的排列位置的不(bù)同，通(tōng)常分為兒短(wèi)北橋芯片和南橋芯片。北橋芯片提供對CPU現店的類型和主頻、内存的類型和最大(dà)容量、ISA/PCI聽樂/AGP插槽、ECC糾錯(cuò)等支持。南橋芯片則空火提供對KBC（鍵盤控制器(qì)）、RTC（實時(shí地生)時(shí)鐘(zhōng)控制器(qì)）、USB（通(tōng)用懂北串行總線）、Ultra DMA/33(66)EIDE務看數據傳輸方式和ACPI（高級能源管理）等的支很女持。其中北橋芯片起着主導性的作用，也稱為(wèi)主橋（H了她ost Bridge）。 
 
 黑可;芯片組的識别也非常容易，以Intel 44生女0BX芯片組為(wèi)例，它的北橋芯片是Intel&n東畫bsp;82443BX芯片，通(tōng靜黃)常在主闆上靠近CPU插槽的位置，由于芯片的發熱量較高，在照裡這塊芯片上裝有散熱片。南橋芯片在靠近ISA和PCI槽的位置，芯玩畫片的名稱為(wèi)Intel 82371EB。其他(tā)嗎愛芯片組的排列位置基本相同。對于不(bù)同的芯片組，在性美白能上的表現也存在差距。 
 
和線 除了最通(tōng)用的南北橋結構外，目前芯片組正向更高級的加速話又集線架構發展，Intel的8xx系列芯片組就是這類芯片服劇組的代表，它将一些子(zǐ)系統如(rú)IDE接口、音效、M亮林ODEM和USB直接接入主芯片，能夠提供比PCI總線寬一倍的帶寬，達到了266唱舞MB/s；此外，矽統科(kē)技的SiS635/子資SiS735也是這類芯片組的新軍。除支持最新的DDR266，DDR多現200和PC133 SDRAM等規格外，音行還支持四倍速AGP顯示卡接口及Fast&n林農bsp;Write功能、IDE ATA33/66/100，很紙并内建了3D立體音效、高速數據傳輸功能包含56K數據男小通(tōng)訊(xùn)(Modem)、高速以太網絡傳輸(Fa作就st Ethernet)、1M/10M明煙家(jiā)庭網絡(Home PNA)等。
&nbs就讀p;芯片的應用 
 刀拿
   離睡與PCR技術一樣，芯片技術已經開(kāi)展和将要開(kā秒們i)展的應用領域非常的廣泛。生物芯片的第一個應用領域是檢測基因表達。但是将生物光會分子(zǐ)有序地放在芯片上檢測生化标本的策略是具有廣泛的應用領域，除友可了基因表達分析外，雜交為(wèi)基礎的店要分析已用于基因突變的檢測、多态性分析、基因作圖、進化研究和其它方舊章面的應用，微陣列分析還可用于檢測蛋白質與核酸、小分子(zǐ)物問站質及與其它蛋白質的結合，但這些領域的應用仍待發展。對基是城因組DNA進行雜交分析可以檢測DNA編碼區和非編碼區單個堿基改變愛們、确失和插入，DNA雜交分析還可用于對DNA進行定量，這對檢測基因拷貝數和著小染色體的倍性是很重要的。
 
 相西;  用于DNA分析的樣品可從總基因組DNA或鐘報克隆片段中獲得(de)，通(tōng)過酶的土線催化摻入帶熒光的核苷酸，也可通(tōng)過與熒光标記的引物術很配對進行PCR擴增獲得(de)熒光标記DNA樣品，從DNA轉店刀錄的RNA可用于檢測克隆的DNA片段，R相靜NA探針常從克隆的DNA中獲得(de)，兵暗利用RNA聚合酶摻入帶熒光的核苷酸。
 
 &男金nbsp; 對RNA進行雜交分析可以檢測樣品中見西的基因是否表達，表達水平如(rú)何。在基因表達檢測應店們用中，熒光标記的探針常常是通(tōng)雨畫過反轉錄酶催化cDNA合成RNA，在這一過程中摻入熒光标記商但的核苷酸。用于檢測基因表達的RNA探針還可通(tōng市多)過RNA聚合酶線性擴增克隆的cDNA獲得(d明時e)。在cDNA芯片的雜交實驗中，雜交溫度足以除DNA中的二級結構，完整的著答單鍊分子(zǐ)（300-3000nt）的混合物可以都南提供很強的雜交信号。對寡核苷酸芯片，雜交了高溫度通(tōng)常較低(dī)，強烈的雜交通(tōng)常需要探針混合物電遠中的分子(zǐ)降為(wèi)較短(duǎn)的快花片段（50-100nt），用化學和酶學的方法可以改變核苷酸的大問時(dà)小。
 
   海人不(bù)同于DNA和RNA分析，利用生物芯片進行蛋白質功能的研究妹舞仍有許多困難需要克服，其中一個難點就是由坐內于許多蛋白質間的相互作用是發生在折疊的具有三維結構的多肽表面，不(bù)像核酸劇讀雜交反應隻發生在線性序列間。芯片分析中對折疊蛋白質的需要仍難達到，有以下多農幾個原因：第一，芯片制備中所用的方法必需仍能保持蛋白質靈敏的折疊答器性質，而芯片制備中所有的化學試劑、熱處理、幹燥等均将影響到芯片上蛋白雜放質的性質；第二，折疊蛋白質間的相互作用對序列的依賴性更理強，序列依賴是通性使得(de)反應動力學和分析定量複雜化；第三，高質量的熒光标記蛋白音物質探針的制備仍待進一步研究。這些原因加上其它的問題減慢了蛋白質芯鐵個片檢測技術的研究。